Set Roberts, um grande especialista no desenvolvimento e introdução de novos medicamentos, um farmacologista que tem mais de 10 anos de pesquisa no campo do uso de esteróides, falou sobre o efeito dos esteróides no corpo humano em vários de seus trabalhos.
O efeito do trembolona
Portanto, o derivado da nandrolona - trenbolona não possui um grupo metil, estando na posição 19. Tem uma grande capacidade de se ligar fortemente não apenas aos receptores de progesterona, mas também aos receptores androgênicos. Muito provavelmente, essas ligações fortes influenciam o fato de a trembolona atuar como antagonista em relação ao receptor de progesterona. Como regra, é geralmente aceito que a ginecomastia é causada por antagonistas da progesterona. De fato, estudos confirmam que a trembolona é a causa de uma diminuição nos níveis de receptores de estrogênio no organismo. Além disso, essa mesma conexão forte é diretamente a razão pela qual a pessoa que está tomando este medicamento pode sentir uma diminuição na libido e, em alguns casos, até perdê-lo. E isso se aplica a quase todos os adeptos da droga.
Comercializado livremente, esse andrógeno não é metabolizado no músculo esquelético até o nível dos metabólitos 3-alfa. Como resultado, é percebido um aumento rápido e perceptível no tamanho e nível de força.
Os testes realizados em animais vivos produziram resultados sugerindo que a trembolona é a causa do aparecimento de efeitos antiglucocorticóides. No entanto, não há evidências de que esta droga possa ter exatamente o mesmo efeito no corpo humano. Trembolona não pode ser convertida em estrogênio. Apesar da opinião predominante de que é impossível reduzir a trembolona pela 5-alfa, alguns cientistas em seus trabalhos científicos provam que esse esteróide é muito menos ativo nos tecidos nos quais está contida uma grande quantidade de 5-alfa redutase.
Exatamente o mesmo efeito ocorre com o nandrolona. E, dado que a trembolona também é um 19-esteróide, há todos os motivos para dizer que, de fato, é reduzida a metabólitos mais fracos. Isso também explica a ocorrência de ginecomastia, casos em que o corpo parou de produzir testosterona, apesar do estrogênio não poder ser convertido a partir de trembolona. O equilíbrio androgênico-estrogênio é perturbado como resultado de uma diminuição na estimulação androgênica devido à produção de andrógenos não tão poderosos com 5-alfa reduzidos. Tudo isso é a razão do aumento do conteúdo de sinais estrogênicos no hipotálamo.
O principal problema com o uso de trembolona pode ser considerado que é quase impossível obter esse medicamento, feito diretamente para o consumo humano. Esse medicamento é chamado parabolano, mas é quase completamente inacessível ao consumo. Além disso, o mercado negro está atualmente negociando trembolano na sua totalidade, destinado ao gado. Este medicamento é chamado Finaplex e, em laboratórios clandestinos, esse esteróide é convertido em um líquido injetável. Isto é feito dissolvendo os grânulos de ipplentant no solvente e, em seguida, a mistura resultante é fervida. Como resultado, o medicamento pode ser injetado no corpo. Além disso, não é um grande problema obter de forma independente todo o equipamento necessário para sua produção e sem muito esforço para obter trembolona dos pellets em casa. No entanto, é preciso sempre lembrar o problema de esterilidade de uma produção subterrânea. O risco de infecções, sepse, abscesso aumenta. Mesmo a possibilidade de choque anafilático não é excluída, e isso é uma ameaça direta de morte. Além disso, deve-se lembrar que os solventes de pellets usados para obter a mistura de injeção não se destinam a esses fins, portanto, o risco de envenenamento aumenta em conformidade.
Agora, a trembolona está disponível para consumo na forma de éster de enantato, acetato ou hexa-hidrobenzilcarbonato. O último é tomado todos os dias ou com intervalos de um dia. Anteriormente, era um produto para uso em medicina veterinária e chamava-se Finajekt. No entanto, este medicamento não está disponível no momento. Mas em laboratórios clandestinos, o enantato é produzido, que pode ser consumido não mais que uma vez por semana. Mas mesmo neste caso, seus apoiadores ativos, em regra, tomam esse medicamento com muito mais frequência. A idade do éter hexa-hidrobenzílico não foi muito longa. Originalmente lançado sob o nome Parabolan e projetado especificamente para uso humano, durou muito pouco tempo no mercado. Este era um tipo de sinal para fabricantes clandestinos que constantemente produzem análogos semelhantes do éster enantato. Esses medicamentos têm um século ainda mais curto, também são administrados por injeção, uma vez por semana ou dez dias, e às vezes a cada duas semanas. Juntamente com outros esteróides, a trembolona, que é um anabolizante bastante poderoso, pode aumentar significativamente o peso e a força. Mas, além das propriedades anabólicas pronunciadas, a trembolona também tem efeitos colaterais como o aparecimento de acne, queda de cabelo, aumento da pressão arterial e, especialmente, esse medicamento afeta negativamente o funcionamento dos rins e do sistema geniturinário. Para ser justo, vale a pena reconhecer que esse efeito não tem sua confirmação na literatura científica por meio da realização de experimentos científicos relevantes, mas sabe-se que a estimulação androgênica afeta o funcionamento dos rins. A trembolona, causando hipertensão, é, portanto, bastante prejudicial para os rins. Portanto, tomar este esteróide deve ser feito com extrema cautela.
O efeito do Primobolan
Sob o nome Primobolan, um derivado sintético da di-hidrotestosterona, a metenolona, está no mercado. Este é um tipo de éster de acetato que deve ser tomado por via oral. No entanto, anteriormente havia versões deste medicamento que permitiam injeções. Segundo muitos, o Primobolan é um medicamento completamente ineficaz, portanto pouca atenção é dada a este esteróide. Além disso, seu alto custo desencoraja. Outra desvantagem para muitos é o fato de que esse método de tomar o medicamento não é eficaz devido à não alquilação da 17-alfa-metenolona. Parece que o grupo 1-metil é capaz de protegê-lo dos efeitos do metabolismo no 1- ou 2-hidroximetabolito até um determinado nível. Porém, mesmo que isso seja verdade, o acetato não mostra atividade biológica oral suficiente; portanto, para obter um bom efeito, é necessário tomar doses razoavelmente grandes do medicamento.
Este esteróide não aromatiza devido ao fato de ser um derivado da di-hidrotestosterona. Além disso, não é muito progestacionalmente ativo. Assim, o primobolan provavelmente exibe as propriedades inerentes a um inibidor da aromatase devido ao fato de ser, de fato, um derivado da di-hidrotestosterona. Essa propriedade garantiu a reputação do Primobolan como um “esteróide seco”, que possui uma propriedade inibidora completamente insignificante. Dado que a metenolona é inicialmente reduzida em 5-alfa, essa enzima não a metaboliza posteriormente. No entanto, vale lembrar que este esteróide pode ser metabolizado diretamente no músculo esquelético sob a influência da 3-alfa hidroxisteróide desidrogenase. Mas esse metabolismo ocorre significativamente menos fortemente que o DHT. Como resultado de tais efeitos, uma proporção mais fraca de atividades androgênicas e anabólicas pode ser observada em sua molécula mais fraca. Além disso, a metenolona não se liga muito a uma substância como a globulina, que se liga ao hormônio sexual. Além disso, não há evidências convincentes de que a metenolona entre pelo menos uma leve interação com os receptores de progesterona ou um glicocorticóide. Portanto, o primobolan não é muito propício ao ganho de peso, no entanto, esse efeito é explicado pelo fato de que a gordura e a água no corpo não ficam por muito tempo. A diferença entre o primobolan é que ele é usado quando eles estão tentando obter massa de qualidade, mas ao mesmo tempo obtém uma pequena quantidade de efeitos colaterais negativos, ou não os obtém. Mas, ao mesmo tempo, será muito mais preferível usar esse medicamento por injeção. Se as mulheres usam este medicamento em pequenas quantidades, é ainda possível evitar os efeitos colaterais mais pequenos. Segundo alguns pesquisadores, tomar primobolan em quantidades limitadas nem sequer afeta a cessação da produção natural de testosterona pelo organismo. E seu efeito insignificante na diminuição da testosterona produzida é devido ao fato de não passar para o estrogênio. Mas, no entanto, essa supressão pode muito bem aumentar com um aumento na quantidade da droga ingerida. Poucas pessoas sabem que a metenolona, como a oximetolona, contribui para um aumento no número de glóbulos vermelhos no corpo. No entanto, a metenolona de qualquer forma, mesmo em comprimidos, mesmo em injeções, nunca foi uma droga tão comum e acessível quanto o restante da “reserva”. Além disso, o que aparece no mercado custa quantias substanciais e não é acessível a todos. A metenolona é um produto que produz apenas um número limitado de fabricantes e é um déficit não apenas na venda gratuita, mas também no mercado negro.
O enantato de metenolona é uma forma injetável deste medicamento, conhecida no mercado como Primobolan Depot. O enantato de éter tem a capacidade de absorver lentamente pelos tecidos, o que permite que ele seja introduzido no corpo não mais que uma vez a cada duas semanas. Mas muitos aumentam a frequência de sua ingestão de duas a quatro vezes, usando um esteróide duas vezes por semana. Se você usar metenolona por injeção, o efeito será muito mais forte em comparação com a forma oral do uso deste medicamento. Isso ocorre porque as injeções não estão sujeitas à propriedade do metabolismo de primeira passagem. E é constantemente necessário lutar com ele. Se a evaporação for realizada, o éter se tornará uma substância, que é a base da metenolona.
Na forma de injeções, o éster enantato, juntamente com a metenolona, é um esteróide bastante forte. A dosagem deste medicamento é de até 100 ml. por semana para mulheres e até 600 ml. - para homens. Para evitar o aparecimento do efeito androgênico, as mulheres não devem usar o medicamento mais frequentemente do que uma vez a cada 10 dias, e o melhor de tudo - ainda menos. Em geral, a metenolona é de longe um dos esteróides mais seguros do mercado. Apesar de a metenolona não alquilar no C-17, o grupo 1-metil é capaz de causar aumento das enzimas hepáticas, mesmo que o medicamento seja administrado por injeção. No entanto, esse efeito é muito menor do que quando se toma methandrostenolone e outros derivados C-17-acril. Obviamente, este esteróide não pertence à categoria de medicamentos que permitem obter um efeito fulminante. Isso se deve ao fato de reter água e não ter o mesmo poder que os medicamentos similares que são injetados no organismo, por exemplo, a mesma testosterona ou nandrolona. Mas a metenolona tem fãs e seguidores, porque, apesar da falta de retornos rápidos, ela não apresenta efeitos colaterais significativos causados pelo uso de outros esteróides.
Influência do estanozolol
O estanozolol é uma versão altamente modificada da di-hidrotestosterona, uma versão sintética. Inicialmente, este medicamento foi lançado no mercado sob o nome Winstrol. Nele, um sistema de anel adicional foi adicionado à estrutura tradicional e familiar dos esteróides com a presença de um anel-A. A estanozolona tem habilidades de ligação bastante fracas, uma vez que não se liga suficientemente bem ao receptor de andrógeno. Mas o período de meia-vida, que dura nove horas, pode ser considerado bastante longo, como para este esteróide. E esse também é um dos fatores que causaram sua baixa capacidade de ligação. Este esteróide não pode ser convertido em um metabólito de estrogênio pelo procedimento de aromatização, além disso, já é reduzido para 5 alfa. Portanto, uma redução adicional não é possível. Mas, ao mesmo tempo, ele tem uma pequena capacidade de antiaromatase. Além disso, o estanozolol se liga muito mal ao SHPG, uma globulina que se liga ao hormônio sexual. Por causa disso, ele está na grande maioria dos casos em um estado livre. Embora o stanozolol não interaja diretamente com os receptores glicocorticóides, ele pode entrar em uma reação de interação com a proteína STBP, que se liga aos glicocorticóides. Como resultado, o cortisol ligado é ejetado e começa a circular livremente. Ao mesmo tempo, existem evidências cientificamente confirmadas de que o estanozolol exerce um efeito e libera cortisol das glândulas supra-renais. Como resultado, seu nível diminui, especialmente se você tomar este medicamento continuamente. Se você parar de tomar o esteróide, poderá obter o efeito de "rebote", pelo que a produção de cortisol pelo organismo aumenta drasticamente. Além disso, tomar o medicamento pode causar dor intensa em todas as articulações.
Apesar do estanozolol exibir uma proporção bastante grande de atividades androgênicas e anabólicas, aparentemente, ainda se refere a andrógenos. E suas propriedades antiglucocorticóides aumentam o índice de anabolismo devido à ligação dos receptores androgênicos. Outro efeito do estanozolol é a sua capacidade de reduzir a presença de globulina de ligação à tiroxina no organismo. Mas, ao mesmo tempo, não tanto quanto acontece ao tomar outros esteróides do grupo anabólico-androgênico.
O estanozolol pode ser tomado em comprimidos e injetado. Devido à falta de propriedades de eterificação, este esteróide deve ser tomado todos os dias. Alguns fabricantes produzem stanozolol injetável com cristais razoavelmente grandes; portanto, uma agulha de grande diâmetro é frequentemente necessária para um procedimento de injeção suave. Além disso, o estanozolol é considerado insuficientemente eficaz, apesar da boa proporção de atividade anabólica e androgênica. Mas isso ocorre porque ele não tem a capacidade de acumular água no corpo.
